喜报：365上市公司(英国)集团近日收到国度药品监督治理局核准签发的《药品补充申请核准通知书》
，公司出产的《注射用泮托拉唑钠（40mg）》通过国度一致性评价。这是继“注射用奥美拉唑钠”后
，公司又一个过评种类。

该产品包装规格：40mg／10瓶/盒。

注射用泮托拉唑钠
，国度医保乙类种类
，为消化系统用药。用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变
，复合性胃溃疡等急性上消化路出血。

注射用泮托拉唑钠通过与胃壁细胞的H+-K+ATP酶系统的两个位点共价结合而抑造胃酸产生的最后步骤。该作用呈剂量依赖性并使基础和刺激状态下的胃酸排泄均受抑造。本品与H+-K+ATP酶的结合可使其抗胃酸排泄作用持续24幼时以上。泮托拉唑钠对肝细胞色素P450酶的亲和力较低
，并有Ⅱ期代谢的蹊径
，因而与通过细胞色素P450酶系代谢的其它药物相互作用较奥美拉唑和兰索拉唑等质子泵抑造剂少
，使医治变得越发安全。本品临床利用宽泛
，获得多部指南和专家共识推荐。

　　中国医药信息中心数据库显示
，该产品2020年销售额达25.9亿元
，市场规模大
，将以高质量持续惠及更多患者。

注射用泮托拉唑通过仿造药一致性评价
，进一步加强了该药品的技术优势
，为365上市公司(英国)集团造药后续一致性评价产品钻研及仿造药开发堆集了贵重经验
，更有助于坚韧公司在消化系统疾病领域确当吓着势。